Dispositivos MédicosAtivo
REFRATOR
80625080006
Informações Gerais
Nome do produto
REFRATOR
Número de registro
80625080006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351212079201101
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
RT-3100
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29744687 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RT-11_OMP_34090-P907-E8.pdf | 13/05/2025, 11:47 | 0641571259 |
RT-11_OMP_34090-P907-E8.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2974468713/05/2025, 11:47Exp. 0641571259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0478799214 | 11/02/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
047879921411/02/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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