Dispositivos MédicosAtivo
REFRATOR
80625080046
Informações Gerais
Nome do produto
REFRATOR
Número de registro
80625080046
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351484809201941
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
RT-6100
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T37298390 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RT015_OMP_RT015-P907-B2.pdf | 30/04/2026, 13:06 | 0421211261 |
RT015_OMP_RT015-P907-B2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3729839030/04/2026, 13:06Exp. 0421211261
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2023515191Primária | 05/09/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 4454709229 | 28/07/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1004892218 | 18/03/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
202351519105/09/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária445470922928/07/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
100489221818/03/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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