Dispositivos MédicosAtivo
Refrator Computadorizado
80117580324
Informações Gerais
Nome do produto
Refrator Computadorizado
Número de registro
80117580324
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351733218201469
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(2)
CV-5000(PC Type)
CV-5000(KB-50S)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14231829 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LIT00572 - CV-5000S_UserManual_No1_Rev2.0_PORT.pdf | 11/05/2021, 20:47 | 1817876210 |
| T14231828 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LIT00738 - MC-5S Manual - PT v1.pdf | 11/05/2021, 20:47 | 1817876210 |
LIT00572 - CV-5000S_UserManual_No1_Rev2.0_PORT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1423182911/05/2021, 20:47Exp. 1817876210
LIT00738 - MC-5S Manual - PT v1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1423182811/05/2021, 20:47Exp. 1817876210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1364672219 | 15/04/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
136467221915/04/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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