Dispositivos MédicosAtivo
Refrator Digital
10364090016
Informações Gerais
Nome do produto
Refrator Digital
Número de registro
10364090016
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351040500202168
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
dr 900
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15162512 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DR900_PORTUGUES[1216479].pdf | 29/09/2021, 19:43 | 3847742213 |
DR900_PORTUGUES[1216479].pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1516251229/09/2021, 19:43Exp. 3847742213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0561033218Primária | 25/02/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
056103321825/02/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de Suplimed Distribuidora de Produtos Medicos Ltda
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite