Dispositivos MédicosAtivo
REFRATOR DIGITAL POTEC
80497819018
Informações Gerais
Nome do produto
REFRATOR DIGITAL POTEC
Número de registro
80497819018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351346152201604
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
PDR-7000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15239302 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções - PDR-7000.pdf | 13/10/2021, 11:05 | 4039546211 |
Manual de Instruções - PDR-7000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1523930213/10/2021, 11:05Exp. 4039546211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2273931167Primária | 07/11/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
227393116707/11/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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