Dispositivos MédicosAtivo
REFRATOR ILLUMINIX
81793140008
Informações Gerais
Nome do produto
REFRATOR ILLUMINIX
Número de registro
81793140008
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351705911201996
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
ESSENCE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13783064 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - REFRATOR ILLUMNINIX.pdf | 02/03/2021, 11:33 | 0816416214 |
Instruções de Uso - REFRATOR ILLUMNINIX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1378306402/03/2021, 11:33Exp. 0816416214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3373980193Primária | 26/12/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
337398019326/12/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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