Dispositivos MédicosAtivo
REFRATOR MANUAL
81253550002
Informações Gerais
Nome do produto
REFRATOR MANUAL
Número de registro
81253550002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351125587202142
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
VT-50
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34650817 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Refrator RAY VISION - ANVISA.pdf | 15/12/2025, 15:28 | 1601685254 |
Manual Refrator RAY VISION - ANVISA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3465081715/12/2025, 15:28Exp. 1601685254
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0819171219Primária | 11/03/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
081917121911/03/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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