Dispositivos MédicosAtivo
REFRATOR MANUAL
81253550003
Informações Gerais
Nome do produto
REFRATOR MANUAL
Número de registro
81253550003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351259597202181
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
ML-500
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34838104 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Refrator MOCULAR - ANVISA.pdfabrir na ANVISA | 22/12/2025, 17:59 | 1636938256 |
Manual Refrator MOCULAR - ANVISA.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3483810422/12/2025, 17:59Exp. 1636938256
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Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1215117213Primária | 15/04/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
121511721315/04/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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