Dispositivos MédicosCancelado
REFRATOR MANUAL LINHA LUXVISION
80047300459
Registro cancelado em 08/08/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REFRATOR MANUAL LINHA LUXVISION
Número de registro
80047300459
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351449382201251
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
R1500W (Branco)
R1500B (Preto)
R1900B (Preto)
R1900W (Branco)
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0424354144 | 17/11/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1876175165 | 08/08/2016 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 0119359137 | 01/04/2013 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
042435414417/11/2014
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
187617516508/08/2016
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
011935913701/04/2013
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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