Dispositivos MédicosCancelado
REFRATOR MANUAL OPTIFOCUS
80907849002
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REFRATOR MANUAL OPTIFOCUS
Número de registro
80907849002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351069581201426
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
VT-5
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0094991144Primária | 15/09/2014 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
009499114415/09/2014
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de OPTIFOCUS PRODUTOS OFTALMOLÓGICOS LTDA - ME
- AUTO-PROJETOR ÓPTICOCANCELADO80907840017
- AUTO-PROJETOR ÓPTICOCANCELADO80907840018
- AUTO-PROJETOR ÓPTICOCANCELADO80907840019
- FRIMEN TITANIUM OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENTS - FORCEPSCANCELADO80907840001
- INSTRUMENTOS CIRÚRGICOS ARTICULADOS CORTANTESCANCELADO80907840008
- INSTRUMENTOS CIRÚRGICOS ARTICULADOS CORTANTES - AÇO INOXIDÁVELCANCELADO80907840007
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite