Dispositivos MédicosCancelado
REFRATOR MANUAL OPTIFOCUS
80907849003
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REFRATOR MANUAL OPTIFOCUS
Número de registro
80907849003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351069589201449
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
VT-10
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0095003143Primária | 15/09/2014 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
009500314315/09/2014
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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