Dispositivos MédicosCancelado
RegenATS 3
80686360118
Registro cancelado em 24/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RegenATS 3
Número de registro
80686360118
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351249552201618
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
Código: RK-ATS-3 (Descrição dos tubos: RegenATS tube)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19471058 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_RegenATS 3_2023.02.pdf | 12/04/2023, 20:27 | 0367876230 |
IFU_RegenATS 3_2023.02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1947105812/04/2023, 20:27Exp. 0367876230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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