Dispositivos MédicosCancelado
RegenBCT 3
80686360119
Registro cancelado em 24/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RegenBCT 3
Número de registro
80686360119
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351249561201601
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
Código: RK-BCT-3 (Descrição dos tubos: RegenBCT tube)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19471088 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_RegenBCT 3_2023.02.pdf | 12/04/2023, 20:28 | 0367883236 |
IFU_RegenBCT 3_2023.02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1947108812/04/2023, 20:28Exp. 0367883236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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