Dispositivos MédicosAtivo
REGENEEDLE
82346579008
Informações Gerais
Nome do produto
REGENEEDLE
Número de registro
82346579008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351031229202501
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(6)
REGENEEDLE 20 G REG 20120
REGENEEDLE 20 G REG 2075
REGENEEDLE 21 G REG 21120
REGENEEDLE 21 G REG 2160
REGENEEDLE 25 G REG 2560
REGENEEDLE 30 G REG 304
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33096006 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - REGENEEDLE.pdf | 30/09/2025, 13:12 | 1303334259 |
Instruções de Uso - REGENEEDLE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3309600630/09/2025, 13:12Exp. 1303334259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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