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Dispositivos MédicosCancelado

REGENN POST-OP

80299880077

Registro cancelado em 03/11/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

REGENN POST-OP

Número de registro

80299880077

Nome técnico

Curativo

Classe de risco

I

Processo

25351128211201269

Empresa Detentora

Fabricante

EUROMED INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3138 dias25/03/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Regenn Post-Op 5 x 15 cm Standard - REF. 201515Z-xx Regenn Post-Op 5 x 20 cm Standard - REF. 201520Z-xx Regenn Post-Op 5 x 25 cm Standard - REF. 201525Z-xx Regenn Post-Op 5 x 15 cm Border - REF. 202515Z-xx Regenn Post-Op 5 x 20 cm Border - REF. 202520Z-xx Regenn Post-Op 5 x 25 cm Border - REF. 202525Z-xx Regenn Post-Op 5 x 15 cm Thin - REF. 203515Z-xx Regenn Post-Op 5 x 20 cm Thin - REF. 203520Z-xx Regenn Post-Op 5 x 25 cm Thin - REF. 203525Z-xx

Instruções de Uso e Arquivos(1)

DFU Regenn Post-Op 80299880077.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1538631129/10/2021, 15:48Exp. 4285568217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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