Dispositivos MédicosCancelado
REGFLOW TM
80686360010
Registro cancelado em 10/01/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REGFLOW TM
Número de registro
80686360010
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351156482201147
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(7)
RF01
RF02
RF03
RF04
RF05
RF06
RF07
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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