Dispositivos MédicosCancelado
REGULADOR DE PRESSÃO PARA DISPOSITIVO DE APLICAÇÃO OMRIX
80145909027
Registro cancelado em 27/12/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REGULADOR DE PRESSÃO PARA DISPOSITIVO DE APLICAÇÃO OMRIX
Número de registro
80145909027
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351125821201016
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15425546 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145909027 - REGUL DE PRESSÃO PARA DISPOSIT DE APLIC OMRIX.pdf | 05/11/2021, 19:28 | 4375845210 |
80145909027 - REGUL DE PRESSÃO PARA DISPOSIT DE APLIC OMRIX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1542554605/11/2021, 19:28Exp. 4375845210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 167694106Primária | 03/11/2010 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
16769410603/11/2010
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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