Dispositivos MédicosAtivo
REHAND JEIL
80991380048
Informações Gerais
Nome do produto
REHAND JEIL
Número de registro
80991380048
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351484103202013
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
REHAND JEIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14478403 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Modelo de Rotulagem.pdf | 17/06/2021, 20:55 | 2350378217 |
Modelo de Rotulagem.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1447840317/06/2021, 20:55Exp. 2350378217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4079700207Primária | 26/11/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
407970020726/11/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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