Dispositivos MédicosAtivo
REHAND JEIL
82446220019
Informações Gerais
Nome do produto
REHAND JEIL
Número de registro
82446220019
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351191136202527
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
REHAND JEIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33822367 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Rotulo_REHAND_JEIL_82446220019.pdf | 03/11/2025, 17:46 | 1453034251 |
Rotulo_REHAND_JEIL_82446220019.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3382236703/11/2025, 17:46Exp. 1453034251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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