Dispositivos MédicosCancelado
REJUVENTIS
82266519001
Registro cancelado em 24/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REJUVENTIS
Número de registro
82266519001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351853465202310
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
BC02002.1– REJUVENTIS 1 unidade
BC02002.2– REJUVENTIS 2 unidades
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22328761 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 499.2023_01 - Instruções de uso.docx | 22/01/2024, 18:32 | 0080450245 |
499.2023_01 - Instruções de uso.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2232876122/01/2024, 18:32Exp. 0080450245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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