Dispositivos MédicosCancelado
Relaxy precision
82071179002
Registro cancelado em 04/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Relaxy precision
Número de registro
82071179002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351057262202219
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Relaxy precision
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| A2785504 | OUTROS DOCUMENTOS | AUDITORIA - 1 de 1 | 23/12/2022, 12:04 | 4953364228 |
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0433280226Primária | 17/02/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
043328022617/02/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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