elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

RELIATACK

10349000512
Informações Gerais

Nome do produto

RELIATACK

Número de registro

10349000512

Classe de risco

IV

Processo

25351363749201500

Empresa Detentora

Fabricante

COVIDIEN LLC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/01/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • RELTACK3X10

    ReliaTack com (3) Recargas Padrão com 10 Grampos

  • RELTACK4XDPT

    ReliaTack com (3) Recargas Profundas com 8 Grampos e (1) Recarga Profunda com 5Grampos

  • RELTACK5R

    RecargaPadrão com 5 Grampos ReliaTack (6 un.)

  • RELTACK5RDPT

    Recarga Profunda com 5 Grampos ReliaTack (6 un.)

  • RELTACK8RDPT

    Recarga Profunda com 8 GramposReliaTack (6 un.)

  • RELTACK10R

    Recarga Padrão com 10 Grampos ReliaTack (6 un.)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10349000512_Relia Tack_IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1649824626/04/2022, 12:07Exp. 2532542225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

016809820623/03/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

016817620123/03/2020

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

016818220623/03/2020

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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