Dispositivos MédicosCancelado
RELIEVA FLEX SINUS GUIDE CATHETER
80145901355
Registro cancelado em 11/01/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RELIEVA FLEX SINUS GUIDE CATHETER
Número de registro
80145901355
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351331452201163
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
• GC000RF • GC000RFZ • GC070CRF • GC070CRFZ • GC110RF • GC110RFZ • GC090RF • GC090RFZ • GC070RF • GC070RFZ • GC030RF • GC030RFZ
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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