Dispositivos MédicosAtivo
RELIMESH
80686360372
Informações Gerais
Nome do produto
RELIMESH
Número de registro
80686360372
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351271681202253
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(6)
PEP12-RROUND CM 12
PEP1114-OOVAL CM 11X14
PEP1418-OOVAL CM 14X18
PEP2025-OOVAL CM 20X25
PEP2535-OOVAL CM 25X35
PEP3030CM 30X30.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19444968 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. IFU_Relimesh.pdf | 10/04/2023, 20:28 | 0357239237 |
2. IFU_Relimesh.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1944496810/04/2023, 20:28Exp. 0357239237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1535808229Primária | 10/04/2023 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
153580822910/04/2023
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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