Dispositivos MédicosAtivo
REMOTEYE VIEWER
81814250001
Informações Gerais
Nome do produto
REMOTEYE VIEWER
Número de registro
81814250001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351570913201958
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
REMOTEYE VIEWER
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14397046 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RE_InstManual_EN_v2.en.pt.pdf | 04/06/2021, 12:49 | 2158264217 |
RE_InstManual_EN_v2.en.pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1439704604/06/2021, 12:49Exp. 2158264217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3146973196 | 02/12/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2316449192Primária | 17/10/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
314697319602/12/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
231644919217/10/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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