Removedor de Adesivos Derma Protect
Registro cancelado em 04/09/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Removedor de Adesivos Derma Protect
Número de registro
80003300035
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351509180202336
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(15)
Envelope Lenço umedecido contendo 10ml de solução
Envelope Lenço umedecido contendo 12ml de solução
Envelope Lenço umedecido contendo 15ml de solução
Envelope Lenço umedecido contendo 20ml de solução
Envelope Lenço umedecido contendo 3ml de solução
Envelope Lenço umedecido contendo 5ml de solução
Envelope Lenço umedecido contendo 8ml de solução
Frasco em Aerosol contendo 100mL de solucao
Frasco em Aerosol contendo 28mL de solucao
Frasco em Aerosol contendo 30mL de solucao
Frasco em Aerosol contendo 50mL de solucao
Frasco em spray contendo 100mL de solucao
Frasco em spray contendo 28mL de solucao
Frasco em spray contendo 30mL de solucao
Frasco em spray contendo 50mL de solucao
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20787630 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO.pdf | 23/08/2023, 13:29 | 0889174237 |
| T20787631 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Imagem dos produtos.pdf | 23/08/2023, 13:29 | 0889174237 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0822565234Primária | 21/08/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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