Dispositivos MédicosAtivo
Removedor de Stent
80370829021
Informações Gerais
Nome do produto
Removedor de Stent
Número de registro
80370829021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351770849202128
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
SR 4/60
SR 5/60
SR3/60
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15001243 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 005-01-PULL IT Stent Remover-AMD Portuguese Language.pdf | 03/09/2021, 14:20 | 3478386217 |
005-01-PULL IT Stent Remover-AMD Portuguese Language.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1500124303/09/2021, 14:20Exp. 3478386217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2771900216Primária | 22/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
277190021622/07/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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