Dispositivos MédicosCancelado
Removedor do alinhador
80102940045
Registro cancelado em 03/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Removedor do alinhador
Número de registro
80102940045
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351029010202119
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
Apresentações / Modelos(1)
406-024-Removedor do alinhador
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13700402 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Removedor 0045.pdf | 16/02/2021, 11:54 | 0623115212 |
IFU Removedor 0045.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370040216/02/2021, 11:54Exp. 0623115212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0529416219Primária | 11/02/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
052941621911/02/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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