Dispositivos MédicosCancelado
RENASYS GO CANISTER
10178010220
Registro cancelado em 29/12/2014 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RENASYS GO CANISTER
Número de registro
10178010220
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351244322201051
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
300mL
grande 750mL
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0893437141 | 17/11/2014 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 0637566139 | 15/09/2014 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
| 270297115 | 09/05/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
089343714117/11/2014
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
063756613915/09/2014
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
27029711509/05/2011
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de POLITEC IMPORTAÇÃO E COMÉRCIO LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite