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Dispositivos MédicosAtivo

RENNOVA® LIFT PLUS LIDO

80451960242
Informações Gerais

Nome do produto

RENNOVA® LIFT PLUS LIDO

Número de registro

80451960242

Classe de risco

IV

Processo

25351763057202105

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/02/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Modelo comercial: RENNOVA® LIFT PLUS LIDO (25mg/ml de hialuronato de sódio e 0,3 % de cloridrato de lidocaína). Apresentação comercial: Cada caixa contém 01 unidade de seringa pré-cheia de 1,0 mL de solução, 02 unidades de agulhas K-PACK II 27G x ½” (0,40x12 mm) e 01 instruções de uso.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

[FINAL] BULA_DIGITAL_RENNOVA_LIFT_PLUS_LIDO_CV - V.02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1957100324/04/2023, 19:22Exp. 0405788231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

453256021007/02/2022

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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