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Dispositivos MédicosAtivo

RePAD

80832470010
Informações Gerais

Nome do produto

RePAD

Número de registro

80832470010

Nome técnico

Eletrodo de estimulação elétrica transcutânea

Classe de risco

I

Processo

25351413600202380

Empresa Detentora

Razão social

CONTOURLINE EQUIPAMENTOS MEDICOS E DIAGNOSTICOS LTDA

CNPJ

14.458.149/0001-23

Fabricante

CONTOURLINE EQUIPAMENTOS MEDICOS E DIAGNOSTICOS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/07/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(32)

  • REPAD4x6

    C

  • REPAD4x6

    R

  • REPAD 3D

  • REPAD 45D

  • REPAD 45x60

  • REPAD 48x86S

  • REPAD 4D

  • REPAD 50x90

  • REPAD 5D

  • REPAD 60x90

  • REPAD 65D

  • REPAD 7D

  • REPAD 85D

  • REPAD 95D

  • REPAD10x15

  • REPAD160x95x3

  • REPAD3x3

  • REPAD4.5x6

  • REPAD4x4

  • REPAD4x8

  • REPAD5x10

  • REPAD5x5

  • REPAD5x8

  • REPAD5x9

  • REPAD6x8

  • REPAD6x9

  • REPAD70x105

  • REPAD7x10

  • REPAD7x12

  • REPAD7x9

  • REPAD8x12

  • REPAD9x13

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual do Usuário - RePAD V1.0.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2180310905/12/2023, 13:47Exp. 1379354234

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

066761023510/07/2023

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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