Dispositivos MédicosAtivo
Resection Pump 2228
81037949003
Informações Gerais
Nome do produto
Resection Pump 2228
Número de registro
81037949003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351546987201519
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
2228.001 - RESECTION PUMP 2228
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34975571 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GA-AS002-pt-BR V8.0.PDF | 05/01/2026, 17:04 | 0005070261 |
GA-AS002-pt-BR V8.0.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3497557105/01/2026, 17:04Exp. 0005070261
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0796323158Primária | 23/11/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0344029239 | 08/05/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0194517233 | 03/04/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
079632315823/11/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária034402923908/05/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
019451723303/04/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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