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Dispositivos MédicosAtivo

RESECTOSCOPIO CIRCON ACMI

80081350075
Informações Gerais

Nome do produto

RESECTOSCOPIO CIRCON ACMI

Número de registro

80081350075

Nome técnico

Instrumental Endoscopico

Classe de risco

II

Processo

25351201879200226

Empresa Detentora

Razão social

FLEX LAB COMERCIO DE MATERIAIS CIRURGICOS E HOSPITALARES LTDA

CNPJ

02.620.178/0001-60

Fabricante

GYRUS ACMI INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(83)

  • BRS-24

  • BRS-26

  • BRS-28

  • CFR-26R

  • CFR-26T

  • CFR-28R.

  • CFR-28S

  • CFR-28T

  • E2IS-CF25

  • E2IS-CF27

  • E2OS-CF25

  • E2OS-CF27

  • E2RIS-CF25

  • E2RIS-CF27

  • E2ROS-CF25

  • E2ROS-CF27

  • E2RTO-CF27

  • E2RVO-CF25

  • E2RVO-CF27

  • E2TO-CF25

  • E2TO-CF27

  • E2VO-CF25

  • E2VO-CF27.

  • EBRS-24

  • EBRS-26

  • EBRS-28

  • EIS-HCF25

  • EIS-HCF27

  • EMRS-24

  • EMRS-24B

  • EMRS-26

  • EMRS-26B

  • EMRS-28

  • EMRS-28B

  • EOS-CFR25

  • EOS-CFR27

  • EOS-HCF25

  • EOS-HCF27

  • ERIS-CF27

  • EROS-CF25

  • EROS-CF27

  • ERTO-CF25

  • ERTO-CF27

  • ERVO-CF25

  • ERVO-CF27

  • ESRS-24

  • ESRS-26

  • ESRS-28

  • ETO-CF25

  • ETO-CF27

  • ETOR-24

  • ETOR-24B

  • ETOR-26

  • ETOR-26B

  • ETOR-28

  • ETOR-28B

  • EVO-CF25

  • EVO-CF27

  • EVOR-24

  • EVOR-26

  • EVOR-28

  • MRS-24

  • MRS-24B

  • MRS-26

  • MRS-26B

  • MRS-28

  • MRS-28B

  • SERIE CLASSIC: CFR-26S

  • SERIE ELITE 2: E2RTO-CF25

  • SERIE USA ELITE: ERIS-CF25

  • SERIE USA: 27-IS-HCF, 25-IS-HCF, 27-OS-HCF, 25-OS-HCF, 27-OS-CFR, 25-OS-CFR, 27-TO-CFR, 25-TO-CFR, 27-VO-CFR, 25-VO-CFR

  • SRS-24

  • SRS-26

  • SRS-28

  • TOR-24

  • TOR-24B

  • TOR-26

  • TOR-26B

  • TOR-28

  • TOR-28B

  • VOR-24

  • VOR-26

  • VOR-28.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80081350075.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1537704428/10/2021, 19:09Exp. 4270361212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

79800711831/10/2011

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

19989208712/05/2009

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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