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Dispositivos MédicosAtivo

RESIGLASS F

10298550066
Informações Gerais

Nome do produto

RESIGLASS F

Número de registro

10298550066

Classe de risco

II

Processo

25351319575200648

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • 1 medidor de pó

  • 1x 4ml – 8ml – 16ml frasco RESIGLASS F Líquido

  • Apresentação contendo: 1x 5g – 10g – 20g frasco RESIGLASS F Pó

  • MODELOS COMERCIAIS: RESIGLASS F Pó

  • RESIGLASS F Líquido

  • RESIGLASS F Pó e RESIGLASS F Líquido.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU Resiglass F 2026.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3701162316/04/2026, 14:45Exp. 0372989268

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

04531611128/11/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

42579906521/11/2006

MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
04538611211/07/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

431988322030/06/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

04528611631/03/2014

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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