Dispositivos MédicosAtivo
resina acrílica autopolimerizável duflex
80149719043
Informações Gerais
Nome do produto
resina acrílica autopolimerizável duflex
Número de registro
80149719043
Classe de risco
II
Processo
25351026486202271
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
líquido acrílico autopolimerizável duflex código 24203132
pó resina acrílica autopolimerizável duflex codigo 24203131
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16629379 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUCAO DE USO DO AUTO POLIMERIZADO20220513_09214354.pdf | 13/05/2022, 12:38 | 2720149225 |
INSTRUCAO DE USO DO AUTO POLIMERIZADO20220513_09214354.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1662937913/05/2022, 12:38Exp. 2720149225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0215507229Primária | 20/01/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
021550722920/01/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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