Dispositivos MédicosCancelado
RESINA FLEX ONE
80330500003
Registro cancelado em 20/02/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RESINA FLEX ONE
Número de registro
80330500003
Classe de risco
II
Processo
25351696948201151
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Flex One Flexível
Flex One Semi-Flexível
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 978506110Primária | 02/01/2012 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
97850611002/01/2012
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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