Dispositivos MédicosCancelado

RESmart GII BPAP

80488299005

Registro cancelado em 09/05/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

RESmart GII BPAP

Número de registro

80488299005

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351346972202041

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2007 dias30/04/2021

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
1295809203Primária	30/04/2020	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

129580920330/04/2020

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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