Dispositivos MédicosCancelado
RESMART SYSTEM
80117580284
Registro cancelado em 24/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RESMART SYSTEM
Número de registro
80117580284
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351119464201498
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
RESmart System Auto CPAP
RESmart System CPAP
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14724902 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | YF-nP1.5-4-17-03-APAP user manual_Portuguese_EBI V2.2.pdf | 24/07/2021, 15:13 | 2886632210 |
| T14724903 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | YF-nP1.5-4-17-09-CPAP user manual_Portuguese_EBI V2.2.pdf | 24/07/2021, 15:13 | 2886632210 |
| T14724901 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | YF-nP1.6-4-17-112-Heated Humidifier User Manual V3.1.pdf | 24/07/2021, 15:13 | 2886632210 |
YF-nP1.5-4-17-03-APAP user manual_Portuguese_EBI V2.2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1472490224/07/2021, 15:13Exp. 2886632210
YF-nP1.5-4-17-09-CPAP user manual_Portuguese_EBI V2.2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1472490324/07/2021, 15:13Exp. 2886632210
YF-nP1.6-4-17-112-Heated Humidifier User Manual V3.1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1472490124/07/2021, 15:13Exp. 2886632210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0508864220 | 24/02/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
050886422024/02/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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