elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

RESmart System

80117580501
Informações Gerais

Nome do produto

RESmart System

Número de registro

80117580501

Classe de risco

II

Processo

25351425610201604

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • BPAP T-20A

  • BPAP T-20S

  • BPAP T-20T

  • BPAP T-25A

  • BPAP T-25S

  • BPAP T-25T

  • BPAP T-30T

  • E-20A-H-O

  • E-20AJ-H-O

  • E-20C-H-O

Instruções de Uso e Arquivos(3)

YF-nP2T-3-92-BPAP T User Manual_EBI_Portuguese V2.11.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1501583708/09/2021, 16:17Exp. 3542219215
YF-nP2-4-232--E-20C User Manual_EBI_Portuguese V2.11.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1501583608/09/2021, 16:17Exp. 3542219215
YF-nP2-4-210-E-20A User Manual_EBI_Portuguese V2.11.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1501583508/09/2021, 16:17Exp. 3542219215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

354523621616/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite