Dispositivos MédicosCancelado
Respirador Filtrante de Partículas KN95 Prime
80349600011
Registro cancelado em 25/04/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Respirador Filtrante de Partículas KN95 Prime
Número de registro
80349600011
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351042592202030
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15015621 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso Máscara PRIME KN95 (Dentemed) Março 2021.pdf | 08/09/2021, 15:38 | 3542014214 |
Instruções de Uso Máscara PRIME KN95 (Dentemed) Março 2021.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1501562108/09/2021, 15:38Exp. 3542014214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3261154204Primária | 23/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
326115420423/12/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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