Dispositivos MédicosCancelado
RESPISENSE
80249299003
Registro cancelado em 25/01/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RESPISENSE
Número de registro
80249299003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351051315201114
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- IL V GmbH · ALEMANHA
- INFANTRUST PARENTING SOLUTIONS (PTY) LTD · ÁFRICA DO SUL, REPÚBLICA DA
Apresentações / Modelos(1)
Respisense
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 071379111Primária | 28/02/2011 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
07137911128/02/2011
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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