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Dispositivos MédicosAtivo

Ressectoscopio Híbrido Medf1rst

81784929008
Informações Gerais

Nome do produto

Ressectoscopio Híbrido Medf1rst

Número de registro

81784929008

Nome técnico

Ressectoscopio

Classe de risco

II

Processo

25351596425202357

Empresa Detentora

Fabricante

ENDOMED SRLS

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 23/10/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(87)

  • MF4401100

  • MF4401110

  • MF4402100

  • MF4402110

  • MF4403100

  • MF4403110

  • MF4404050

  • MF4404100

  • MF4404100/0,8

  • MF4404100/1,2

  • MF4404100A

  • MF4404100B

  • MF4404100C

  • MF4404100D

  • MF4404110/0,8

  • MF4404110/1,2

  • MF4404111

  • MF44041188

  • MF440411L

  • MF4407100STO

  • MF4408100

  • MF4412115

  • MF4412120

  • MF4412121

  • MF4412122

  • MF4412123

  • MF4412123

  • MF4412123

  • MF4412125

  • MF4412126

  • MF4412127

  • MF4413115

  • MF4413116

  • MF4413117

  • MF4413118

  • MF4413120

  • MF4413120A

  • MF4413121

  • MF4413121A

  • MF4413122A

  • MF4413122B

  • MF4413122C

  • MF4413123

  • MF4413123

  • MF4413123

  • MF4413125

  • MF4413125A

  • MF4413126

  • MF4413126A

  • MF4413127A

  • MF4413127B

  • MF4413127C

  • MF4413127D

  • MF4413127E

  • MF4413127F

  • MF4413130

  • MF4413131

  • MF4414126A

  • MF4417120

  • MF4417120A

  • MF4417121

  • MF4417121A

  • MF4417122A

  • MF4417122B

  • MF4417122D

  • MF4417123

  • MF4417123

  • MF4417125

  • MF4417125A

  • MF4417126

  • MF4417127A

  • MF4417127B

  • MF4417127C

  • MF4417127D

  • MF4417127F

  • MF4418117

  • MF4418120

  • MF4418121

  • MF4418122

  • MF4418123

  • MF4418123

  • MF4418123

  • MF4418125

  • MF4418126

  • MF4418127

  • MF441815

  • MF44707100

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual do usuário RESSECTOSCOPIO HÍBRIDO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2304185315/03/2024, 17:43Exp. 0325532249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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