Dispositivos MédicosCancelado
RESSUSCITADOR MANUAL
80696620004
Registro cancelado em 09/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RESSUSCITADOR MANUAL
Número de registro
80696620004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351808191201061
Empresa Detentora
Fabricantes (3)
- AMBU LTD · CHINA, REPÚBLICA POPULAR
- AMBU A/S · DINAMARCA
- AMBU SDN. BHD · MALÁSIA
Apresentações / Modelos(3)
Ressucitador manual silicone neonatal
Ressuscitador manual silicone adulto
Ressuscitador manual silicone infantil
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17316109 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso RMS 80696620004.pdf | 15/08/2022, 20:03 | 4554418227 |
Instruções de Uso RMS 80696620004.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1731610915/08/2022, 20:03Exp. 4554418227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 583632118 | 07/11/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 139548113 | 23/01/2012 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
58363211807/11/2011
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
13954811323/01/2012
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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