Dispositivos MédicosCancelado
RESSUSCITADOR MANUAL FARMATEX
80440960008
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RESSUSCITADOR MANUAL FARMATEX
Número de registro
80440960008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351512435201103
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(1)
Neonato - Pediátrico - Adulto Pequeno - Adulto
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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