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Dispositivos MédicosAtivo

Ressuscitador Manual Farmatex

81175939001
Informações Gerais

Nome do produto

Ressuscitador Manual Farmatex

Número de registro

81175939001

Classe de risco

II

Processo

25351110742202126

Empresa Detentora

País de fabricação

ÍNDIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • COD001FA RESSUSCITADOR MANUAL EM SILICONE ADULTO FARMATEX COD002FA RESSUSCITADOR MANUAL EM SILICONE INFANTIL FARMATEX COD003FA RESSUSCITADOR MANUAL EM SILICONE NEONATAL FARMATEX Cor Estojo: Azul COD004FA RESSUSCITADOR MANUAL EM SILICONE ADULTO ONE TOUCH COD005FA RESSUSCITADOR MANUAL EM SILICONE INFANTIL ONE TOUCH COD006FA RESSUSCITADOR MANUAL EM SILICONE NEONATAL ONE TOUCH Cor do Estojo: Amarelo COD007FA RESSUSCITADOR MANUAL EM SILICONE ADULTO SUPRITEX COD008FA RESSUSCITADOR MANUAL EM SILICONE INFANTIL SUPRITEX COD009FA RESSUSCITADOR MANUAL EM SILICONE NEONATAL SUPRITEX Cor do Estojo: Laranja COD0010FA RESSUSCITADOR MANUAL EM SILICONE ADULTO TOP PHARMA COD0011FA RESSUSCITADOR MANUAL EM SILICONE INFANTIL TOP PHARMA COD0012FA RESSUSCITADOR MANUAL EM SILICONE NEONATAL TOP PHARMA Cor do Estojo: Verde COD0013FA RESSUSCITADOR MANUAL EM SILICONE ADULTO PRIMEPHARMA COD0014FA RESSUSCITADOR MANUAL EM SILICONE INFANTIL PRIMEPHARMA COD0015FA RESSUSCITADOR MANUAL EM SILICONE NEONATAL PRIMEPHARMA Cor do estojo: Branco COD0016FA RESSUSCITADOR MANUAL EM SILICONE ADULTO SUPERPHARMA COD0017FA RESSUSCITADOR MANUAL EM SILICONE INFANTIL SUPERPHARMA COD0018FA RESSUSCITADOR MANUAL EM SILICONE NEONATAL SUPERPHARMA Cor do Estojo: Rosa

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INST DE USO RESSUS MAN LAMED .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1602987911/02/2022, 14:14Exp. 0517607221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

324674021126/08/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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