Dispositivos MédicosAtivo
RESTOREX
82808560002
Informações Gerais
Nome do produto
RESTOREX
Número de registro
82808560002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351089489202568
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
RESTOREX
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30527570 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - Restorex.pdf | 17/06/2025, 16:52 | 0809115255 |
IU - Restorex.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3052757017/06/2025, 16:52Exp. 0809115255
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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