Dispositivos MédicosVencido
RESTYLANE SubQ
80150890019
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
RESTYLANE SubQ
Número de registro
80150890019
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351104667200544
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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