Dispositivos MédicosCancelado

Retentores OverdenSURE

80117589116

Registro cancelado em 25/05/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80117589116

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351394972202481

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1039 dias02/09/2029

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

ODS-RH01
OVERDENSURE® HOUSING QTY 1 - 1 unid.
ODS-RH010
OVERDENSURE® HOUSING QTY 10 - 10 unid.
ODS-RIB2004
RETENTOR OVERDENSURE® AZUL 20º QTY 4 - 4 unid.
ODS-RIC2004
RETENTOR OVERDENSURE® TRANSPARENTE 20º QTY 4 - 4 unid.
ODS-RIG4004
RETENTOR OVERDENSURE® VERDE 40º QTY 4 - 4 unid.
ODS-RIKIT2001
KIT DE RETENÇÃO OVERDENSURE® 20º QTY 1 SET 1 unid. Contém: 01 Housing de retenção, 01 Espaçador, 01 Retentor vermelho, 01 Retentor azul, 01 Retentor rosa, 01 Retentor transparente e 01 Retentor preto
ODS-RIKIT2002
KIT DE RETENÇÃO OVERDENSURE® 20º QTY 2 SETS 2 unid. Contém: 02 Housing de retenção, 01 Espaçador, 02 Retentor vermelho, 02 Retentor azul, 02 Retentor rosa, 02 Retentor transparente e 02 Retentor preto
ODS-RIKIT4001
KIT DE RETENÇÃO OVERDENSURE® 40º QTY 1 SET 1 unid. Contém: 01 Housing de retenção, 01 Espaçador, 01 Retentor vermelho, 01 Retentor amarelo, 01 Retentor verde e 01 Retentor preto
ODS-RIKIT4002
KIT DE RETENÇÃO OVERDENSURE® 40º QTY 2 SETS 2 unid. Contém: 02 Housing de retenção, 01 Espaçador, 02 Retentor vermelho, 02 Retentor amarelo, 02 Retentor verde e 02 Retentor preto
ODS-RIP2004
RETENTOR OVERDENSURE® ROSA 20º QTY 4 - 4 unid.
ODS-RIR4004
RETENTOR OVERDENSURE® VERMELHO 40º QTY 4 - 4 unid.
ODS-RIY4004
RETENTOR OVERDENSURE® AMARELO 40º QTY 4 - 4 unid.
ODSBS020
ESPAÇADOR OVERDENSURE® QTY 20 - 20 unid.
ODSRH04
OVERDENSURE® HOUSING QTY 4 - 4 unid.

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T26197014	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Instrução de Uso OverdenSure.pdf	10/10/2024, 13:00	1393646247

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2619701410/10/2024, 13:00Exp. 1393646247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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