Dispositivos MédicosCancelado
RETeval
81346509002
Registro cancelado em 13/07/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RETeval
Número de registro
81346509002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351607647202060
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
RETeval
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13110145 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Formulário de Petição_RETeval.pdf | 26/10/2020, 03:16 | 3717757202 |
| T13110144 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Formulário de Petição_RETeval.pdf | 26/10/2020, 03:16 | 3717757202 |
| T13110146 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Anexo de Imagens RETeval.pdf | 26/10/2020, 03:16 | 3717757202 |
Formulário de Petição_RETeval.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1311014526/10/2020, 03:16Exp. 3717757202
Formulário de Petição_RETeval.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1311014426/10/2020, 03:16Exp. 3717757202
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2090779206Primária | 13/07/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
209077920613/07/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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