Dispositivos MédicosAtivo
RETIMAX
80170280034
Informações Gerais
Nome do produto
RETIMAX
Número de registro
80170280034
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351318089200874
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ITÁLIA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15357342 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Retimax.pdf | 27/10/2021, 14:28 | 4249653218 |
Retimax.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535734227/10/2021, 14:28Exp. 4249653218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 403598084Primária | 18/05/2009 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
40359808418/05/2009
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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